Linurase 100U - vial de toxina botulínica tipo A para líneas de expresión, GC Medical

Linurase 100U | Toxina Botulínica Tipo A

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Linurase 100U - vial de toxina botulínica tipo A para líneas de expresión, GC Medical

Linurase 100U | Toxina Botulínica Tipo A

Linurase 100U es una toxina botulínica tipo A presentada en formato de polvo liofilizado para solución inyectable, que ha ganado popularidad en medicina estética por su efectividad en la reducción de líneas de expresión hiperquinéticas (arrugas dinámicas, aquellas que aparecen con el movimiento facial pero no son visibles en reposo). Es una opción ampliamente utilizada para el tratamiento de líneas glabelares, patas de gallo y líneas frontales, ofreciendo a los pacientes un rostro más relajado y descansado.

Se presenta en un vial de polvo liofilizado reconstruible de 100 unidades, que debe diluirse en solución fisiológica estéril de cloruro de sodio al 0.9%, siguiendo condiciones de asepsia y antisepsia. Su reconstitución con 1 ml de diluyente resulta en una concentración de 10 UI por cada 0.1 ml.

Zonas de aplicación

(uso profesional según criterio médico y normativa vigente)

  • Región glabelar / entrecejo
  • Líneas de expresión facial
  • Hiperhidrosis, uso terapéutico, entre otras. 

Información de seguridad

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la toxina botulínica tipo A o a cualquier ingrediente de la fórmula; trastornos de unión neuromuscular (miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton, ELA); trastornos respiratorios severos (en tratamiento de distonía cervical); embarazo, edad fértil sin anticoncepción o lactancia; infección aguda del tracto urinario o enuresis aguda (en tratamiento de disfunciones vesicales); infección activa en el sitio de inyección.

Precauciones especiales: Contiene albúmina (derivado de sangre humana). Precaución en pacientes con alteraciones cutáneas, cicatrices, antecedentes de cirugía en la región del párpado, parálisis facial o ptosis palpebral. No debe reaplicarse antes de 3 meses de la última sesión. El uso concomitante con otros relajantes musculares o ciertos antibióticos puede potenciar el efecto de relajación muscular.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo ni la lactancia, al no existir estudios adecuados y controlados en estas poblaciones.

Reacciones adversas frecuentes: Dolor localizado, sensibilidad, moretones, inflamación, cefalea, aturdimiento, sensación de calor o rash cutáneo en el sitio de inyección, generalmente transitorios y sin requerir tratamiento específico.

Producto de uso exclusivo para profesionales médicos con experiencia en el manejo de toxina botulínica. Su venta y aplicación deben cumplir con la normativa sanitaria local.

Composición

- Toxina botulínica tipo A: 100 U
- Albúmina sérica humana: 0.5 mg
- Dextrano: 30 mg
- Manitol: 30 mg

Contenido

- 1 vial de polvo liofilizado reconstruible, 100 unidades
- Requiere reconstitución con solución de cloruro de sodio al 0.9%

Características

- Indicada para líneas de expresión hiperquinéticas (arrugas dinámicas)
- Reconstitución: 10 UI por cada 0.1 ml (con 1 ml de diluyente)
- Conservación: 2°C a 8°C
- Uso exclusivo por profesionales médicos capacitados

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