Nabota 100U - vial de toxina botulínica tipo A de alta pureza, GC Medical

Nabota 100U | Toxina Botulínica Tipo A

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Nabota 100U - vial de toxina botulínica tipo A de alta pureza, GC Medical

Nabota 100U | Toxina Botulínica Tipo A

Nabota es una toxina botulínica tipo A de última generación, de origen coreano y aprobada por la FDA, desarrollada para tratamientos estéticos que buscan relajar los músculos responsables de las arrugas de expresión. Su fórmula de alta pureza (98.7%) actúa rápidamente, logrando resultados visibles en menos de 48 horas, con un efecto natural y duradero que suele mantenerse entre 3 y 5 meses. Es ideal para suavizar líneas en frente, entrecejo y contorno de ojos.

Se presenta en un vial de 100 unidades liofilizadas, fácil de diluir, e indicada para la mejora temporal de líneas glabelares (líneas verticales entre las cejas) de moderadas a severas, asociadas a la actividad del músculo corrugador y/o prócer, en pacientes adultos de entre 20 y 65 años. Su reconocida pureza y procedencia coreana la convierten en una opción confiable para profesionales que buscan resultados predecibles y de alta calidad para sus pacientes.

Zonas de aplicación

(uso profesional según criterio médico y normativa vigente)

  • Región glabelar / entrecejo
  • Líneas de expresión facial
  • Hiperhidrosis, uso terapéutico, entre otras. 

Información de seguridad

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la toxina botulínica tipo A o a cualquier ingrediente de la fórmula; trastornos de unión neuromuscular (miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton, ELA); trastornos respiratorios severos (en tratamiento de distonía cervical); embarazo, edad fértil sin anticoncepción o lactancia; infección aguda del tracto urinario o enuresis aguda (en tratamiento de disfunciones vesicales); infección activa en el sitio de inyección.

Precauciones especiales: Contiene albúmina (derivado de sangre humana). Precaución en pacientes con alteraciones cutáneas, cicatrices, antecedentes de cirugía en la región del párpado, parálisis facial o ptosis palpebral. No debe reaplicarse antes de 3 meses de la última sesión. El uso concomitante con otros relajantes musculares o ciertos antibióticos puede potenciar el efecto de relajación muscular.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo ni la lactancia, al no existir estudios adecuados y controlados en estas poblaciones.

Reacciones adversas frecuentes: Dolor localizado, sensibilidad, moretones, inflamación, cefalea, aturdimiento, sensación de calor o rash cutáneo en el sitio de inyección, generalmente transitorios y sin requerir tratamiento específico.

Producto de uso exclusivo para profesionales médicos con experiencia en el manejo de toxina botulínica. Su venta y aplicación deben cumplir con la normativa sanitaria local.

 

Composición

- Toxina botulínica tipo A: 100 U
- Albúmina sérica humana (agente estabilizador): 0.5 mg
- Cloruro de sodio (agente isotónico): 0.9 mg

Contenido

- 1 vial con 100 unidades de toxina botulínica tipo A liofilizada (polvo para solución inyectable)
- Requiere reconstitución con solución de cloruro de sodio al 0.9%

Características

- Alta pureza: 98.7%
- Origen coreano, aprobada por la FDA
- Resultados visibles en menos de 48 horas
- Duración del efecto: de 3 a 5 meses
- Indicada para líneas glabelares moderadas a severas

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